Łódź: Numer sprawy 78/ZP/2014. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości poniżej 207 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych, substancji recepturowych i opakowań do receptury dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
Numer ogłoszenia: 111401 - 2014; data zamieszczenia: 23.05.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika , ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6895910, 6895912, faks 042 6895911.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Numer sprawy 78/ZP/2014. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości poniżej 207 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych, substancji recepturowych i opakowań do receptury dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi..
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych, substancji recepturowych i opakowań do receptury wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym. Przedmiot zamówienia został podzielony na 2 pakiety. Oferta może obejmować całość zamówienia lub wybrane pakiety. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje ramach pakietów. Zakup finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego..
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: a)Oświadczenie zgodne z załącznikiem nr 6 do SIWZ - jeżeli dotyczy b)Formularz oferty - Załącznik nr 2 do SIWZ. c)Oświadczenie zgodnie z art. 36 ust. 4 ustawy w zakresie wskazania części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom - treść oświadczenia stanowi - Załącznik nr 5 do SIWZ. Zamawiający wymaga, aby wraz z pierwszą dostawą złożone zostały następujące dokumenty: a.zezwolenie na obrót produktami leczniczym (odpowiedni dokument - jeden z poniżej wymienionych): zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert (jeżeli dotyczy). b.charakterystyka oferowanego produktu leczniczego w języku polskim (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski) (jeżeli dotyczy). c. Zamawiający wymaga, aby wraz z pierwszą dostawą dostarczone były dokumenty spełniające wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) (jeżeli dotyczy) tj.: Deklarację Zgodności Producenta - dla sprzętu medycznego dla medycznych wszystkich klas; Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III; dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn; w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 17.09.2010r. (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie) lub, w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawione z odpowiednia datą wymaganą dla tych dokumentów.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.kopernik.lodz.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
93 - 513 Łódź
Dział Zamówień Publicznych.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.06.2014 godzina 11:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62 93 - 513 Łódź Kancelaria Szpitala.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: nie dotyczy.
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH
CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet LP Nazwa Międzynarodowa Postać Farmacetyczna Opakowanie j.m Ilość Opakowań na 12 miesięcy 1 2 3 4 5 6 7 1 1 Acidum boricum substancja 1 * g op 10 000 2 Ammonium Chloratum substancja 1 g op 800 3 3% roztwór jodu w etanolu z dodatkiem jodku potasu substancja 800 g op 30 4 Acidum Salicylicum substancja 1g op 500 5 Acidum tannicum substancja 1 * g op 200 6 Aminophyllinum substancja 1 * g op 10 7 Ammonium sulfobituminicum, podłoże 1 * g op 4 800 8 Argentum nitricum substancja 1 * g op 900 9 Balsamum peruvianum podłoże 1 * g op 650 10 Benzocainum substancja 1 g op 70 11 Benzyna płyn 1 l op 170 12 Calcium carbonicum substancja 1 * g op 5 000 13 Calcium Lacticum substancja 1 g op 10 14 Chloramina T, substancja 1 g op 2 000 15 Chlorhexidinum Gluconicum 20% płyn 500 g op 20 16 Codeinum substancja 1 * g op 160 17 Collodium płyn 1 g op 5 000 18 Detreomycyna / Chloramphenicol/ substancja 1 * g op 25 19 Ephedrinum hydrochloricum, substancja 1 * g op 20 20 Ethacridinum Lactat substancja 1 g op 800 21 Ethanolum 96% (FPVI) płyn 1 kg op 150 22 Eucerin podłoże 1g g 80 000 23 Gentamicinum sulfas substancja 1 g op 30 24 Glicerynum 86% substancja 1 g op 30 000 25 Glucosum substancja 1 * g op 20 000 26 Hydrocortisonum substancja 1 g op 250 27 Kalium guajacolosulfonicum substancja 1 * g op 690 28 lanolinum anhydricum podłoże 1 * g op 10 000 29 Lidocainum h/chloridum substancja 1g op 1 500 30 Maść cholesterolowa, , maść 100 g op 30 31 Mentholum, substancja 1 g op 60 32 Morphinum hydrochloridum substancja 1 g op 30 33 Natrii chloridum substancja 1 * g op 1 000 34 Natrii tetraboras substancja 1 * g op 10 000 35 Natrium bicarbonicum substancja 1 * g op 3 000 36 Natrium bromatum substancja 1 * g op 6 000 37 Natrium benzoicum substancja 1 * g op 1 250 38 Neomycinum Sulfuricum substancja 1 * g op 500 39 Nystatinum substancja 1 * g op 30 40 Oleum cacao substancja 1 * g op 2 000 41 Oleum Camphoratum płyn 1g g 200 42 Oleum ricini substancja 1 g op 100 43 Papaverinum hydrochloricum substancja 1 * g op 200 44 Paraffinum liquidum substancja 1 g op 144 000 45 Paraffinum Solidum substancja 1 kg op 80 46 Perhydrol 30%, substancja 1 g op 150 000 47 Phenobarbitalum substancja 1 * g op 140 48 Phenobarbitalum natrium substancja 1 g op 150 49 Pilocarpini hydrochloridi, substancja 1 g op 6 50 Pyoctaninum coeruelum substancja 1 * g op 120 51 Pyralginum substancja 1 * g op 5 000 52 Saccharum lactis, substancja 1 * g op 200 53 Spirytus Salicylowy substancja 1 g op 48 000 54 Spirytus skażony hibitanem 0,5% roztwór płyn na skórę 1 fl. 1000 ml op 150 55 Sulfaguanidinum substancja 1 * g op 300 56 Talcum substancja 1 * g op 7 000 57 Tinctura Menthae piperitae, substancja 1 g op 3 000 58 Tinctura Valerianae, substancja 1 g op 8 000 59 Tussipect płyn 1 * g op 10 000 60 Urea pura substancja 100 g op 20 61 Vaselinum flavum podłoże 1 * g op 76 000 62 Vaselinum album podłoże 1 * g op 72 000 63 Zincum oxydatum substancja 1 * g op 2 000.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.
4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet LP Nazwa Międzynarodowa Postać Farmacetyczna Opakowanie j.m Ilość Opakowań na 12 miesięcy 1 2 3 4 5 6 7 4 1 Butelka z tworzywa 10 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt but 700 2 Butelka z tworzywa 30 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt but 500 3 Butelka z tworzywa 100 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt but 630 4 Butelka z tworzywa 125 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt but 600 5 Butelka z tworzywa 150 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt but 600 6 Butelka z tworzywa 250 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt but 900 7 Butelka z tworzywa 500 ml z nakretką niejałowa nie dotyczy szt szt 25 000 8 PUDEŁKO APTECZNE BIAŁE ZAKRYWANE 100ML nie dotyczy szt szt 540 9 PUDEŁKO APTECZNE BIAŁE ZAKRYWANE 150ML nie dotyczy szt. op 1 500.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.
4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.